Тяжело больной нижнекамке, страдающей редким заболеванием, не выдают лекарство.
По закону препарат обязано бесплатно предоставить государство, однако с февраля в аптеке его нет, а старая упаковка заканчивается.
Сын Людмилы Чеботаревой, страдающей легочной гипертензией, обивает пороги аптеки в надежде на то, что препарат появился в наличии. Забрать его должны были еще 20 февраля. Без него маме становится все хуже.
Борьба за жизнь матери, а заодно и с чиновниками началась еще в 2016 году. Чеботаревы уже судились с Минздравом и отстояли право получать препарат «Ревацио», но война до сих пор не закончилась.
В нижнекамском реестре орфанных (редких – при. автора) болезней официально числится 3 человека. Рецепт на дорогостоящие препараты выписывают местные врачи, далее Кабинет министров Татарстана выделяет дополнительные средства.
Правда, когда препарат «Ревацио» поступит в аптеку и почему возникли проблемы с поставкой, в Нижнекамске ответ не дал никто. В свободной продаже его тоже нет.
Как сообщили представители Министерства здравоохранения РТ, ситуация находится под контролем. Препарат Людмиле Чеботаревой пообещали выдать уже завтра.
