Двухлетнему Амину Аблатипову нужна помощь. У малыша сложное генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. На лечение семье необходима большая сумма денег – 31 млн рублей. Средства необходимо собрать в ближайшее время.
Каждое утро у семьи Аблатиповых начинается с массажа. Процедура обязательная. У двухлетнего Амина сложное генетическое заболевание – организм мальчика не вырабатывает белок.
Сейчас вопрос стоит между жизнью и смертью. Лекарство есть, но препарат «Спинраза» очень дорогой. Курс стоит 31 миллион рублей, если пройти лечение, болезнь с большой долей вероятности отступит. Малыш не только перестанет терять свои навыки, а даже наоборот начнет развиваться. Семья очень внимательно следит за успехами малышей, которые уже проходят лечение.
Медики рассказали семье, что результат будет уже после введения первой загрузочной ампулы. Получить препарат бесплатно очень сложно. Он не входит в список жизненно важных лекарственных препаратов. Обращения в различные фонды пока также не дали результатов.
Нижнекамцы, которые хотят оказать помощь малышу, деньги могут перевести по реквизитам:
Ак Барс банк: 5209 3547 7245 9326
Сбербанк: 4817 7601 6703 2600
Телефон для связи 8 (987) 421-74-73 Ландыш Аблатипова.
