В начале апреля в Татарстан поступят препараты для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Об этом пишет информагентство «Татар-информ» со ссылкой на заместителя министра здравоохранения РТ Фариду Яркаеву.
В октябре 2020 года СМА вошла в число 19 редких заболеваний детей, лечение которых обеспечат средствами с увеличенного для богатых россиян подоходного налога.
Нуждающиеся в нусинерсене с коммерческим названием «Спинраза» получат медицинскую помощь за счет специально созданного фонда «Круг добра», куда будут поступать деньги, полученные за счет роста подоходного налога.
В общем по Татарстану проживает 28 детей с СМА. По словам замминистра, препарат будет поступать в республику партиями. Им будут обеспечены все нуждающейся, заверила она.
Минздрав республики отправил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства, и в среду, 10 марта министерство здравоохранения России одобрило все полученные заявки.
На данный момент одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 миллионов рублей, в год же необходимо около 35 миллионов рублей для лечения одного ребенка.
Ранее НТР 24 сообщал, что нижнекамцы делятся в соцсетях схожими симптомами заболевания, которые наблюдаются у их детей.
