Погода в Нижнекамске

-10...0°.
Завтра: -1...+1°

16+

В Татарстан поступит нусинерсен для всех нуждающихся

10-03-2021, 16:42
В Татарстан поступит нусинерсен для всех нуждающихся

В начале апреля в Татарстан поступят препараты для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

Об этом пишет информагентство «Татар-информ» со ссылкой на заместителя министра здравоохранения РТ Фариду Яркаеву.

В октябре 2020 года СМА вошла в число 19 редких заболеваний детей, лечение которых обеспечат средствами с увеличенного для богатых россиян подоходного налога.

Нуждающиеся в нусинерсене с коммерческим названием «Спинраза» получат медицинскую помощь за счет специально созданного фонда «Круг добра», куда будут поступать деньги, полученные за счет роста подоходного налога.

- Только сегодня министерством здравоохранения РФ проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года, — рассказала Фарида Яркаева.

В общем по Татарстану проживает 28 детей с СМА. По словам замминистра, препарат будет поступать в республику партиями. Им будут обеспечены все нуждающейся, заверила она.

 

Минздрав республики отправил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства, и в среду, 10 марта министерство здравоохранения России одобрило все полученные заявки.

На данный момент одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 миллионов рублей, в год же необходимо около 35 миллионов рублей для лечения одного ребенка.

Ранее НТР 24 сообщал, что нижнекамцы делятся в соцсетях схожими симптомами заболевания, которые наблюдаются у их детей.

Пожалуйста, оцените материал:
Комментировать
Вход по логину и паролю/Регистрация

Можно войти через соцсети - это безопасно (вы сможете подписаться на комментарии и загружать фото):