Жительница Нижнекамска Гульнара Хафизова пытается добиться поставки для своей 13-летней дочери Рузили жизненно важного препарата «Гамманорм».
У девочки редкий и страшный диагноз - первичный иммунодефицит с нарушением специфического антителообразования. Даже обычная простуда для нее чревата тяжелыми последствиями.
Тогда девочку спасли казанские врачи, а позже, уже в Москве, семья узнала диагноз.
С тех пор Гульнара пытается добиться, чтобы дочь получила жизненно важное лекарство - это подкожный иммуноглобулин «Гамманорм». Рузиля сейчас его принимает и он единственный, который ей подходит.
Пробную контрольную партию помогли приобрести через Русфонд. Тогда собрали три миллиона рублей и закупили препарат на полгода. Но уже в августе он закончится.
Гульнара сейчас бьется во все двери, главная из которых в министерстве здравоохранения Республики Татарстан. «Гамманорм» относится к жизненно важным препаратам, и по закону им должны обеспечить ребенка. Но вместо этого медицинские чиновники пытались подобрать аналог лекарства.
Нижнекамские медики тоже отправили запрос в минздрав РТ. Гульнара надеется, что ответ будет положительный, ведь возвращаться к внутривенному препарату категорически нельзя.
Ранее НТР 24 сообщал, что нижнекамцы могут помочь маленькой Варе с ДЦП.
